Italia - italiano - Ministero della Salute

teleflex medical s.a. - pinze per vasi specifici - altre

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

istituto sierovaccinogeno italiano i.s.i. s.p.a. - immunoglobuline specifiche - immunoglobuline specifiche

Italia - italiano - myHealthbox

fitoben - vitamina k2 (menachinone), vitamina d3 (colecalciferolo), equiseto, boro - capsule vegetali - equiseto erba (equisetum arvense) e.s.t. 1% silice, boro (acido borico) pari a 100% nrv*, vitamina k2 (menachinone) pari a 100% nrv*, vitamina d3 (colecalciferolo) pari a 100% nrv*. *riferito alla dose massima giornaliera consigliata (1 capsula) capsul - i principi attivi contenuti favoriscono la salute delle ossa negli anziani e in altri soggetti a rischio. le vitamine d e k contribuiscono al mantenimento di ossa normali. la vitamina d contribuisce al normale assorbimento e utilizzo del calcio e del fosforo e ai normali livelli di calcio nel sangue.

Italia - italiano - Ministero della Salute

bayer ag - sodio lauril etere solfato; - liquido - 26.84 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - miscela; di; 3,6; -; dioxaottodecisolfato; di; sodio; (70-75%); e; di; 3,6; -; dioxaeicosilsolfato; (20-25%); 26,84%; (276,5; g/l) - coadiuvante

Italia - italiano - Ministero della Salute

bayer ag - oli vegetali/ olio di colza; - concentrato emulsionabile (ec) - 81.44 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - olio; di; colza; metil; estere; (cas; 85586-25-0); 81,44; g; (733; g/l) - coadiuvante

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - cloruro di rame (64cu) - imaging dei radionuclidi - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina è un precursore radiofarmaceutico. non è destinato all'uso diretto nei pazienti. questo medicinale deve essere utilizzato solo per la marcatura radioattiva di molecole carrier, che sono state specificamente sviluppate e autorizzate per la radiomarcatura con questo radionuclide.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - epatite b, antigene di superficie ricombinante - hepatitis b; immunization - vaccini - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. specifiche categorie di rischio di essere vaccinati devono essere determinate sulla base di raccomandazioni ufficiali. può essere previsto che l'epatite d può anche essere prevenuta con la vaccinazione con hbvaxpro come il virus dell'epatite d (causata dall'agente delta) non si verifica in assenza di epatite-b infezione. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. specifiche categorie di rischio di essere vaccinati devono essere determinate sulla base di raccomandazioni ufficiali. può essere previsto che l'epatite d può anche essere prevenuta con la vaccinazione con hbvaxpro come il virus dell'epatite d (causata dall'agente delta) non si verifica in assenza di epatite-b infezione. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. può essere previsto che l'epatite d può anche essere prevenuta con la vaccinazione con hbvaxpro come il virus dell'epatite d (causata dall'agente delta) non si verifica in assenza di infezione da epatite b.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - imaging dei radionuclidi - radiofarmaci terapeutici - lumark è un precursore radiofarmaceutico. non è destinato all'uso diretto nei pazienti. questo medicinale deve essere usato solo per la marcatura radioattiva di molecole carrier, che sono state specificamente sviluppate e autorizzate per la radiomarcatura con questo radionuclide.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vaccini - immunizzazione attiva contro la malattia invasiva e l'otite media acuta causata da streptococcus pneumoniae in neonati e bambini da sei settimane fino a cinque anni. vedi sezioni 4. 4 e 5. 1 nelle informazioni sul prodotto per informazioni sulla protezione da sierotipi di pneumococco specifici. l'uso di synflorix deve essere determinato sulla base di raccomandazioni ufficiali, tenendo in considerazione l'impatto della malattia invasiva in diversi gruppi di età, così come la variabilità del sierotipo epidemiologia in diverse aree geografiche.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - emorragia - tutti gli altri prodotti terapeutici - praxbind è una specifica inversione di agente per il dabigatran ed è indicata nei pazienti adulti trattati con pradaxa (dabigatran etexilate) quando la rapida inversione del suo anticoagulante effetti è richiesto:per chirurgia di emergenza/urgenza le procedure;in pericolo di vita o sanguinamento incontrollato.